| 产品介绍
本试剂用于体外定性检测咽拭子、痰液样本中的肺炎支原体核酸
| 产品特点
• 性能出色,灵敏度为415 copies/mL,阴、阳符合率均为100%
• 多平台适用(ABI7500、Q5等扩增平台通用)
• 添加UNG酶防污染,有效防止假阳性
• MP-Cut-off值为40.0,结果判读无灰区
• 人源性内标,避免假阴性
• 含阴、阳、弱阳质控品
| 产品信息
• 包装规格:24 反应/盒、48 反应/盒
• 注册证号:国械注准20253401261
• 产品货号:JB(Z)20109N
• 储存条件及有效期:-20+5℃避光保存,有效期12个月
• 样本类型:咽拭子、痰液样本
| 产品背景
肺炎支原体( Mycoplasma Pneumonia,MP)是儿童呼吸道感染的常见病原体,在各个年龄组均可致病,其发病率近年来有逐渐上升的趋势。患者感染肺炎支原体后可导致上呼吸道感染、支气管炎、哮喘、不典型肺炎等一系列呼吸道疾病,甚至可并发肺外多系统器官疾病。由于肺炎支原体肺炎临床表现不典型,且存在各种肺外并发症,容易导致误诊。